在色譜分析中，色譜柱是心臟。好的色譜柱是帶來(lái)滿(mǎn)意的分析結(jié)果的*條件。反之亦然，沒(méi)有好的色譜柱，即使用再好的色譜儀也不會(huì)有好的分析結(jié)果無(wú)論您面臨任何分離方面的棘手問(wèn)題。
　　
　　Syncronis液相色譜柱以全新超純硅膠為基質(zhì)，金屬雜質(zhì)為同類(lèi)硅膠中zui低
　　
　　具有更高的比表面積，可提供更高的上樣量
　　
　　采用致密鍵合技術(shù)，實(shí)現(xiàn)更高的碳載量
　　
　　采用雙重封尾技術(shù)，減少峰拖尾現(xiàn)象
　　
　　采用自動(dòng)化裝填工藝，激光檢測(cè)粒徑，確保更好的批內(nèi)和批次間重現(xiàn)性
　　
　　可提供1.7μm和5μm兩種粒徑的色譜柱,其中1.7um粒徑可應(yīng)用于任何品牌UHPLC上
　　
　　可提供C18，AQ，C8，苯基，氨基，silica，HILIC等多種鍵合相色譜柱

　　
　　Syncronis液相色譜柱在使用前，進(jìn)行柱的性能測(cè)試，并將結(jié)果保存起來(lái)，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。在做柱性能測(cè)試時(shí)要按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行(出廠測(cè)試所使用的條件是*條件)，只有這樣，測(cè)得的結(jié)果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同。
　　
　　1、樣品的前處理
　　
　　a、使用流動(dòng)相溶解樣品。
　　
　　b、使用預(yù)處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。
　　
　　c、使用0.45µm的過(guò)濾膜過(guò)濾除去微粒雜質(zhì)。
　　
　　2、流動(dòng)相的配制
　　
　　液相色譜是樣品組分在柱填料與流動(dòng)相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的，因此要求流動(dòng)相具備以下的特點(diǎn)：
　　
　　a、流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會(huì)沉淀在柱中(或長(zhǎng)時(shí)間保留在柱中)。
　　
　　b、流動(dòng)相與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)
　　
　　c、流動(dòng)相的黏度要盡量小，以便得到好的分離效果；降低柱壓降，延長(zhǎng)泵的使用壽命(可運(yùn)用提高溫度的方法降低流動(dòng)相的黏度)。
　　
　　d、流動(dòng)相的物化性質(zhì)要與使用的檢測(cè)器相適應(yīng)。如使用UV檢測(cè)器，使用對(duì)紫外吸收較低的溶劑配制。
　　
　　e、流動(dòng)相沸點(diǎn)不要太低，否則容易產(chǎn)生氣泡，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行。
　　
　　f、在流動(dòng)相配制好后，一定要進(jìn)行脫氣。除去溶解在流動(dòng)相中的微量氣體既有利于檢測(cè)，還可以防止流動(dòng)相中的微量氧與樣品發(fā)生作用。